[뉴스웍스=왕진화 기자] 문은상 신라젠 대표이사는 4일 "임상 3상 조기종료는 펙사벡의 문제가 아니며, 항암바이러스와 표적항암제 병행요법의 치료 유의성을 확보하지 못했기 때문"이라고 말했다. 

문 대표는 이날 긴급 기자간담회를 열어 임상 3상 조기종료를 공식화하고 "저는 지금도 펙사벡의 항암 능력에 대한 확고한 믿음을 가지고 있다"며 이 같이 말했다.

또한 문 대표는 "당사는 앞으로 병용 임상에 집중할 것"이라며 "글로벌 임상 3상에 예정되어 있던 잔여 예산을 신규 면역항암제 병용 임상 및 술전요법에 투입하고, 현재 진행 중인 임상 데이터가 일정 수준 확보되는 대로 라이선스 아웃을 진행하겠다"고 선언했다.

그러면서 다시 한번 간암 대상 임상의 조기 종료에 관해 유감을 표했다.

문 대표는 "바이오업계에 끼칠 영향에 대해서도 막중한 책임감을 통감한다"며 "앞으로 펙사벡의 임상 성공을 위해 임직원 모두 각고의 심정으로 매진하겠다"고 덧붙였다.

한편, 지난 2일 신라젠은 미국 데이터모니터링위원회(DMC)와 항암바이러스물질 '펙사벡' 간암 대상 글로벌 임상 3상에 대한 무용성 평가결과 미팅을 지난 1일(현지시각) 진행한 뒤 임상 중단을 권고 받았다고 전했다.